แคปซูลโปรไบโอติกโรคจมูกอักเสบภูมิแพ้

ชื่อผลิตภัณฑ์: แคปซูลโปรไบโอติกโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้
ข้อมูลจำเพาะของผลิตภัณฑ์: 30 แคปซูล/กล่อง
น้ำหนักผลิตภัณฑ์: 0.5 กรัม/แท็บเล็ต
ข้อบ่งใช้: องค์ประกอบของความเครียดจากผลิตภัณฑ์นี้สามารถบรรเทาอาการต่างๆ เช่น อาการคันจมูก จาม น้ำมูกไหล ฯลฯ ได้อย่างรวดเร็ว และมีผลการรักษาที่สำคัญต่อโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้
คำแนะนำในการรับประทาน: 0.5 กรัม/แท็บเล็ต ครั้งละ 2 เม็ด วันละครั้ง
วิธีเก็บรักษา: เก็บในที่แห้งและเย็น โดยควรแช่เย็นที่อุณหภูมิ 4 องศา
จำนวนแบคทีเรียที่มีชีวิต: ส่วนผสมโปรไบโอติก (40 พันล้าน CFU/กรัม), ไบฟิโดแบคทีเรียม ลองกัม HH‑BL18 (10 พันล้าน CFU/กรัม), ไบฟิโดแบคทีเรียม แลคติส HH‑BA68 (10 พันล้าน CFU/กรัม), แลคโตบาซิลลัส rhamnosus PB‑LR76 (10 พันล้าน CFU/ g) และ Lactobacillus reuteri PB‑LR09 (10 พันล้าน CFU/g)
ส่วนประกอบอื่นๆ: ฟรุกโตโอลิโกแซ็กคาไรด์, กาแลคโตโอลิโกแซ็กคาไรด์

2. พื้นหลังทางเทคนิค
โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ (Hypersensitive Rhinitis) หรือที่รู้จักกันในชื่อโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ (AR) หมายถึงภาวะที่บุคคลที่อ่อนแอสัมผัสกับสารก่อภูมิแพ้ โดยส่วนใหญ่จะอาศัยอิมมูโนโกลบูลิน อี (IgE) และเซลล์ที่ออกฤทธิ์ในระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย เป็นโรคอักเสบเรื้อรังของเยื่อบุจมูก โดยมีอาการหลักคือการจามเป็นพักๆ น้ำมูกไหล และคัดจมูก รวมถึงไซโตไคน์และปัจจัยอื่นๆ
ปัจจุบันลอราทาดีนใช้รักษาโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้เป็นหลักเพื่อบรรเทาอาการที่เกี่ยวข้อง เช่น จาม น้ำมูกไหล คันจมูก คัดจมูก คันตา และแสบร้อน อย่างไรก็ตามผลการรักษาและอัตราการรักษาไม่มีนัยสำคัญ การศึกษาพบว่าการเสริมพืชตามปกติของระบบทางเดินหายใจอย่างเหมาะสมสามารถรักษาสมดุลของจุลวิทยาระบบทางเดินหายใจ เพิ่มผลในการต่อต้านแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคจากต่างประเทศ และยับยั้งการเจริญเติบโตของพวกมัน ในเวลาเดียวกัน ยังสามารถให้สัญญาณที่ส่งเสริมการเจริญเติบโตของเซลล์ภูมิคุ้มกันและการสร้างความแตกต่างของเนื้อเยื่อบุผนังหลอดเลือด ซึ่งช่วยปรับปรุงการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย
การเพิ่มจำนวนโปรไบโอติกในระบบทางเดินหายใจเพื่อป้องกันโรคระบบทางเดินหายใจและปรับปรุงการพยากรณ์โรคระบบทางเดินหายใจเป็นวิธีที่ควรค่าแก่การเอาใจใส่

3. กลไกของโปรไบโอติกช่วยให้โรคระบบทางเดินหายใจดีขึ้น
การวิจัยแสดงให้เห็นว่าโปรไบโอติกในระบบทางเดินหายใจส่วนบนสามารถต่อต้านการติดเชื้อและปรับปรุงภูมิคุ้มกันผ่านเส้นทางภูมิคุ้มกันหลายทาง: (1) โปรไบโอติกในระบบทางเดินหายใจส่วนบนมีความสามารถในการจับกับเซลล์เยื่อบุผิวเยื่อเมือกของระบบทางเดินหายใจส่วนบนอย่างมาก และรบกวนการทำงานร่วมกันระหว่างแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรค Streptococcus pyogenes และ เซลล์เยื่อบุผิวของมนุษย์ การยึดเกาะช่วยป้องกันแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคจากการบุกรุกเยื่อบุทางเดินหายใจส่วนบน (2) โปรไบโอติกทางเดินหายใจส่วนบนผลิตเปปไทด์ต้านจุลชีพที่เพียงพอ ซึ่งสามารถฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคและลดการใช้ยาปฏิชีวนะ (3) โปรไบโอติกทางเดินหายใจส่วนบนสามารถกระตุ้นได้ ระบบภูมิคุ้มกันผลิตสารภูมิคุ้มกันต่อต้านการติดเชื้อ เพิ่มความเข้มข้นของสารต้านไวรัสและแบคทีเรียในน้ำลาย และลดการตอบสนองการอักเสบที่ผิดปกติของร่างกาย จึงช่วยเพิ่มความสามารถในการต้านไวรัสและแบคทีเรียที่มีประสิทธิภาพของร่างกาย

4. Hehe การป้องกันและรักษาโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ทางชีวภาพ
แหล่งที่มาของความเครียด: แยกออกจากลำไส้ของผู้ใหญ่ อุณหภูมิในการหมักอยู่ที่ 36-38 องศา เวลาในการหมักคือ 6-36 ชั่วโมง และอาหารเลี้ยงเชื้อที่ใช้คืออาหารเลี้ยงเชื้อ MRS หรืออาหารเลี้ยงเชื้อดัดแปลงที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อ MRS .
การระบุสายพันธุ์: แยกและทำให้ความเครียดบริสุทธิ์ ใช้ยีน 16S rRNA เป็นส่วน Marker ขยายลำดับ 16S rRNA ในยีนด้วยไพรเมอร์สากล จากนั้นทำการตรวจจับอิเล็กโตรโฟรีซิส และเปรียบเทียบกับฐานข้อมูล NT เพื่อรับข้อมูลสายพันธุ์ที่มีลำดับที่คล้ายกัน . ด้วยความช่วยเหลือของความคล้ายคลึงกัน วิธีการเปรียบเทียบช่วยในการระบุข้อมูลชนิดพันธุ์ การจำแนกประเภทมีชื่อว่า Bifidobacterium longum และหมายเลขสายพันธุ์คือ HH‑BL18

การเก็บรักษาสายพันธุ์: สายพันธุ์ Bifidobacterium longum HH‑BL18 (Bifidobacterium longum HH‑BL18) ได้รับการฝากไว้ในศูนย์รวบรวมวัฒนธรรมแบบจีนเมื่อวันที่ 24 มีนาคม 2022 ที่อยู่สำหรับฝากคือเลขที่ 299 ถนน Bayi เขตหวู่ชาง เมืองอู่ฮั่น มณฑลหูเป่ย . หมายเลขเงินฝากคือ CCTCC NO: M 2022306 และชื่อการจำแนกประเภทคือ Bifidobacterium longum ไบฟิโดแบคทีเรียม แลคติส HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 และ Lactobacillus reuteri PB‑LR09 เป็นวัสดุทางชีวภาพทั้งหมดที่มีอยู่ซึ่งได้รับการตีพิมพ์และเผยแพร่สู่สาธารณะ ผู้ยื่นคำขอได้เผยแพร่เอกสารสิทธิบัตร เช่น สิทธิบัตรจีน CN 111500483A และสิทธิบัตรจีน เผยแพร่ใน CN111991428 A เป็นต้น ข้อมูลการฝากก่อนหน้าคือ: Bifidobacterium lactis HH‑BA68 ฝากไว้ใน China Type Culture Collection Center และหมายเลขฝากคือ CCTCC หมายเลข: M 20211125; Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 ฝากไว้ในประเทศจีน The Type Culture Collection Center หมายเลขการเก็บรักษาคือ CCTCC NO: M2018887; Lactobacillus reuteri PB-LR09 ถูกฝากไว้ใน China Type Culture Collection Center หมายเลขการเก็บรักษาคือ CCTCC NO: M2018888

การเตรียมผงแบคทีเรีย: Bifidobacterium longum HH‑BL18, Bifidobacterium lactis HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 และ Lactobacillus reuteri PB‑LR09 ได้รับการปลูกเชื้อในอาหารเลี้ยงเชื้อของเหลว MRS และเมื่อสิ้นสุดการดำเนินการหมักภายใต้สภาวะที่เหมาะสมเพื่อให้ได้มา ของเหลวโปรไบโอติกที่สอดคล้องกัน ปั่นแยกของเหลวแบคทีเรียที่ได้จากการหมักและรวบรวมตะกอนเพื่อให้ได้โคลนแบคทีเรียของโปรไบโอติกสี่ชนิด เพิ่มสารป้องกันการทำแห้งแบบเยือกแข็งที่เหมาะสมลงในโคลนแบคทีเรีย จากนั้นทำแห้งแบบเยือกแข็งแบบสุญญากาศเพื่อให้ได้ผงแบคทีเรีย Bifidobacterium longum HH‑BL18 และนม ผงแบคทีเรีย Bifidobacterium HH‑BA68, ผงแบคทีเรีย Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 และผงแบคทีเรีย Lactobacillus reuteri PB‑LR09

5. การตรวจสอบผลของอาการดีขึ้นของโรคระบบทางเดินหายใจ
การจัดตั้งกลุ่มตัวอย่าง: หนูตะเภาทดลอง (หนูตะเภาที่มีสุขภาพดีผู้ใหญ่ 190 ตัว ตัวผู้ครึ่งตัว และตัวเมีย) สุ่มแบ่งออกเป็น 19 กลุ่ม กลุ่มละ 10 ตัว สายพันธุ์อังกฤษชั้นหนึ่ง น้ำหนัก 315 ~ 457 กรัม หยดสารละลายน้ำมันมะกอก 10% TDI 10 ไมโครลิตรลงในจมูกเพื่อสร้างแบบจำลองการทดสอบภูมิไวเกินทางจมูก
กลุ่มทดลอง: กลุ่มควบคุมเปล่า (หนูตะเภาที่มีสุขภาพดี ไม่ใช้ยา) กลุ่มควบคุมแบบจำลอง (หนูตะเภาจำลอง ไม่ใช้ยา) กลุ่มควบคุมเชิงลบ (หนูตะเภาแบบจำลองทดลองจะได้รับสารป้องกันแบบฟรีซดรายโดยไม่มีส่วนผสมออกฤทธิ์) กลุ่มทดสอบ 1-11, กลุ่มควบคุม 1-5; ในหมู่พวกเขา ส่วนประกอบขนาดการใช้จำเพาะของกลุ่มทดสอบ 1-11 และกลุ่มควบคุม 1-4 ดังที่แสดงไว้ในตารางด้านล่าง ในส่วนต่างๆ โดยน้ำหนัก (หน่วย: กรัม) กลุ่มควบคุม 5 มีวางจำหน่ายทั่วไปในท้องตลาด Loratadine

หมายเหตุ: "X" แสดงถึงผลรวมของเศษส่วนผงแบคทีเรียของ Bifidobacterium longum HH-BL18 และ Bifidobacterium lactis HH-BA68; "Y" หมายถึงนมแรมโนซัส ผลรวมของเศษส่วนผงแบคทีเรียของ Lactobacillus reuteri PB-LR76 และเศษส่วนผงแบคทีเรียของ Lactobacillus reuteri PB-LR09; "-" แสดงว่าไม่มีนัยสำคัญในการคำนวณ

วิธีการทดสอบ: อาการคันจมูก จาม และมีน้ำมูกไหลโดยทั่วไปเกิดขึ้นหลังจากการสร้างแบบจำลอง 6 วัน; จากนั้นกลุ่มควบคุมเปล่า กลุ่มควบคุมเชิงลบ และกลุ่มทดสอบได้รับยาที่สอดคล้องกัน 2 มก./กก. โดยการบริหารทางกระเพาะอาหารวันละครั้งเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ (7 วัน). หลังจากให้ยา อาการทางจมูกของหนูตะเภา เช่น อาการคันจมูก น้ำมูกไหล และจาม จะถูกบันทึก และบันทึกความรุนแรงของอาการด้วย เวลาในการสังเกตคือภายใน 30 นาทีหลังการให้ยา

ผลการทดสอบ: ผลการทดสอบหลังการให้ยาในวันที่ 4 แสดงไว้ในตารางด้านล่าง

ดังที่เห็นจากตาราง ในผลการทดสอบหลังการให้ยาในวันที่ 4: ผลการรักษาของกลุ่มทดสอบ 7-11 ดีกว่ากลุ่มทดสอบ loratadine ที่มีจำหน่ายในท้องตลาดอย่างมีนัยสำคัญ (กลุ่มควบคุม 5) โดยเฉพาะกลุ่มทดสอบ 11 มี ผลการรักษาที่ดีที่สุด อาการทั้งหมดหายไปและผลการรักษาก็รวดเร็ว ผลการรักษาของกลุ่มทดสอบ 5-6 เป็นอันดับสอง ซึ่งเทียบเท่ากับกลุ่มควบคุม 5 อาการของกลุ่มทดสอบ 1-4 เริ่มบรรเทาลงอย่างเห็นได้ชัด และอาการของกลุ่มควบคุม 1-4 ยังไม่ได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญ
เมื่อสิ้นสุดวันที่เจ็ดของการบริหาร อาการทั้งหมดในกลุ่มทดสอบ 7-11 หายไป และอาการทั้งหมดในกลุ่มทดสอบ 5-6 และกลุ่มควบคุม 5 หายไป ในกลุ่มทดสอบ 1-4 ยังคงมีอาการน้ำมูกไหลเล็กน้อย และมีอาการคันจมูก เกา และจามไม่บ่อยนัก อาการทั้งหมดในกลุ่มควบคุม 1-4 ดีขึ้นเล็กน้อย
โดยสรุป องค์ประกอบความเครียดข้างต้นสามารถบรรเทาอาการคันจมูก จาม และน้ำมูกไหลได้อย่างรวดเร็ว และมีผลการรักษาอย่างมีนัยสำคัญต่อยารักษาโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้

ป้ายกำกับยอดนิยม: แคปซูลโปรไบโอติกโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้, ผู้ผลิต, โรงงาน, กำหนดเอง, ขายส่ง, จำนวนมาก